новости компании о FDA считает правилом и безникотиновые ароматерапевтические ингаляторы: что импортеры и дистрибьюторы должны знать в 2026 году

Понимание правила FDA Deeming

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) завершило действие правила Деминга в мае 2016 года, расширив свое регулирующее право на все табачные изделия, включая электронные системы доставки никотина (ENDS),электронные сигареты, электронные жидкости, сигары и табак для труб.Этот знаменательный регламент коренным образом изменил индустрию вейпинга, требуя от производителей табачных изделий соблюдать требования разрешения на предварительный выпуск на рынок., устанавливать методы производства и представлять списки ингредиентов.

Однако правило Димминга содержит важное различие, которое часто игнорируется дистрибьюторами и импортерами:Регламент конкретно касается продуктов, "изготовленных или полученных из табака" или содержащих никотин из любого источника.Продукты, содержащие нулевой никотин и нулевые ингредиенты, полученные из табакаПалочки для ингаляции травяной ароматерапии от Шениси- не подпадает под определение табачной продукции в соответствии с Законом о продуктах питания, лекарственных средствах и косметике.

Что это означает для ароматерапевтических ингаляторов

Ароматерапевтические носовые ингаляторные палочки Shenicy, включая модели SN-001, SN-002, SN-005 и SN-007, сформулированы с 100% растительными экстрактами, такими как лаванда, ромашка, мята,и ашваганды. Эти продукты содержат0% никотина, 0% табака и 0% дымапоместить их в принципиально иную нормативную категорию, чем традиционные устройства для вейпинга.

Рыночные последствия для оптовых покупателей

Для международных дистрибьюторов и розничных торговцев товарами, предназначенными для оздоровления, это различие создает значительное конкурентное преимущество.В то время как традиционная цепочка поставок вейпинга сталкивается с растущими затратами на соблюдение, снятия с рынка, связанных с PMTA, и конфискации продуктов, направленных на обеспечение соблюдения, ингаляторы на основе растений Shenicy предлагаютСоответствующий требованиям, низкорисковый путь импортаС сертификацией ЕС и FDA, документацией безопасности MSDS и SGS, а также маркировкой CE/FCC, эти продукты полностью подготовлены для таможенного оформления на основных рынках, включая США,Европейский Союз, Великобритании и Юго-Восточной Азии.

Наше обязательство соблюдать

В Shenicy мы поддерживаем строгие системы управления качеством, соответствующие международным стандартам.Каждая партия ингаляторных палочек для ароматерапии проходит лабораторные испытания для проверки отсутствия никотина.Наши продукты не являются ГМО, веганские и изготавливаются в соответствии с стандартом ISO с ежедневной производственной мощностью 10 000 единиц.Документация, включая сертификаты анализа (CoA), MSDS листы, и регистрация FDA объекта может быть предоставлена с каждой поставки для оптимизации вашего процесса импорта.