εταιρικά νέα για Η FDA θεωρεί ότι ο κανόνας και οι αναπνευστήρες αρωματοθεραπείας χωρίς νικοτίνη: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι εισαγωγείς και οι διανομείς το 2026

Κατανοώντας τον κανόνα "Deeming" του FDA

Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ολοκλήρωσε τον κανόνα Deeming τον Μάιο του 2016, επεκτείνοντας τη ρυθμιστική της εξουσία σε όλα τα προϊόντα καπνού, συμπεριλαμβανομένων των ηλεκτρονικών συστημάτων παράδοσης νικοτίνης (ENDS),ηλεκτρονικά τσιγάρα, ηλεκτρονικά υγρά, πούρα, και καπνό πίπα.Αυτός ο σημαντικός κανονισμός αναμόρφωσε ριζικά τη βιομηχανία του ατμού απαιτώντας από τους κατασκευαστές προϊόντων καπνού να συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις έγκρισης πριν από την κυκλοφορία, καθορίζει τις πρακτικές παραγωγής και υποβάλλει καταλόγους συστατικών.

Ωστόσο, ο κανόνας Deeming περιέχει μια κρίσιμη διάκριση που συχνά παραβλέπεται από τους διανομείς και τους εισαγωγείς:Ο κανονισμός απευθύνεται ειδικά στα προϊόντα "που παράγονται ή προέρχονται από τον καπνό" ή που περιέχουν νικοτίνη από οποιαδήποτε πηγή.- Προϊόντα που δεν περιέχουν νικοτίνη και δεν περιέχουν συστατικά που προέρχονται από τον καπνόΤα μπουκάλια της σενίτσι για τα φυτικά αρωματοθεραπευτικά∙ δεν εμπίπτει στον νόμιμο ορισμό του προϊόντος καπνού βάσει του νόμου περί τροφίμων, φαρμάκων και καλλυντικών.

Τι Σημαίνει Αυτό για τα Προϊόντα Αναπνευστικής Αρωμαθεραπείας

Τα αρωμαθεραπευτικά μύτη της Shenicy, συμπεριλαμβανομένων των μοντέλων SN-001, SN-002, SN-005 και SN-007, έχουν συνταχθεί με 100% φυτικά εκχυλίσματα όπως λεβάντα, χαμομήλι, μέντα,και ashwagandhaΤα προϊόντα αυτά περιέχουν0% νικοτίνη, 0% καπνό και 0% καπνός∆ιαθέτοντας τα σε μια ριζικά διαφορετική κανονιστική κατηγορία από τις παραδοσιακές συσκευές ατμού.

Επιπτώσεις στην αγορά για τους αγοραστές χονδρικής

Για τους διεθνείς διανομείς και τους λιανοπωλητές ευεξίας, αυτή η κανονιστική διάκριση δημιουργεί σημαντικό ανταγωνιστικό πλεονέκτημα.Ενώ η παραδοσιακή αλυσίδα εφοδιασμού του ατμού αντιμετωπίζει αυξανόμενα κόστη συμμόρφωσης, αποσύρσεις από την αγορά που σχετίζονται με το PMTA, και κατασχέσεις προϊόντων που καθορίζονται από την επιβολή, οι φυτικοί εισπνευτές της Shenicy προσφέρουν μιασυμμορφούμενη, χαμηλού κινδύνου διαδρομή εισαγωγήςΜε την πιστοποίηση της ΕΕ και του FDA, τα έγγραφα ασφάλειας MSDS και SGS και τα σήματα CE / FCC, αυτά τα προϊόντα είναι πλήρως προετοιμασμένα για τελωνειακό διακανονισμό σε μεγάλες αγορές, συμπεριλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών,Η Ευρωπαϊκή Ένωση, Ηνωμένο Βασίλειο και Νοτιοανατολική Ασία.

Η δέσμευσή μας για συμμόρφωση

Στην Shenicy, διατηρούμε αυστηρά συστήματα διαχείρισης ποιότητας ευθυγραμμισμένα με τα διεθνή πρότυπα.Κάθε παρτίδα αρωμαθεραπευτικών ράβδων εισπνοής υποβάλλεται σε δοκιμές εργαστηρίου τρίτου μέρους για να επαληθευτεί η απουσία νικοτίνης.Τα προϊόντα μας είναι μη ΓΤΟ, Φιλικά προς τους χορτοφάγους, και κατασκευάζονται σε εγκαταστάσεις που συμμορφώνονται με το ISO με ημερήσια παραγωγική ικανότητα 10.000 μονάδων.Έγγραφα, συμπεριλαμβανομένων των πιστοποιητικών ανάλυσης (CoA), φύλλα MSDS, και εγγραφή εγκατάστασης FDA μπορεί να παρέχεται με κάθε αποστολή για να εξορθολογιστεί η διαδικασία εισαγωγής σας.