कंपनी की खबर एफडीए डीमिंग रूल और निकोटीन-मुक्त अरोमाथेरेपी इनहेलर: 2026 में आयातकों और वितरकों को क्या जानना चाहिए

एफ.डी.ए. के नियम को समझना

अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने मई 2016 में डीमिंग नियम को अंतिम रूप दिया, जिसमें इलेक्ट्रॉनिक निकोटीन डिलीवरी सिस्टम (ईएनडीएस) सहित सभी तंबाकू उत्पादों के लिए अपना नियामक अधिकार बढ़ाया गया,ई-सिगरेट, ई-तरल पदार्थ, सिगार और पाइप तंबाकू।इस ऐतिहासिक विनियमन ने वाइपिंग उद्योग को मौलिक रूप से फिर से आकार दिया, जिससे माना जाता है कि तंबाकू उत्पादों के निर्माताओं को विपणन से पहले प्राधिकरण आवश्यकताओं का पालन करना होगा।, विनिर्माण प्रथाओं को स्थापित करें, और सामग्री सूचियों को प्रस्तुत करें।

हालांकि, डीमिंग नियम में एक महत्वपूर्ण अंतर है जिसे अक्सर वितरकों और आयातकों द्वारा अनदेखा किया जाता हैःयह विनियमन विशेष रूप से "तंबाकू से निर्मित या प्राप्त" या किसी भी स्रोत से निकोटीन युक्त उत्पादों को लक्षित करता है।. निकोटीन और तंबाकू से व्युत्पन्न सामग्री वाले उत्पादों में शून्यशेनीसी के हर्बल अरोमाथेरेपी इनहेलर स्टिकखाद्य, औषधि और सौंदर्य प्रसाधन अधिनियम के तहत तंबाकू उत्पाद की वैधानिक परिभाषा से बाहर है।

अरोमाथेरेपी इनहेलर उत्पादों के लिए इसका क्या अर्थ है?

शेनीसी के अरोमाथेरेपी नाक इनहेलर स्टिक, जिनमें SN-001, SN-002, SN-005, और SN-007 मॉडल शामिल हैं, 100% वनस्पति-आधारित वनस्पति अर्क जैसे कि लैवेंडर, कैमोमाइल, पेपरमिंट,और अश्वगंधाइन उत्पादों में0% निकोटीन, 0% तंबाकू और 0% धुआंवे पारंपरिक वाइपिंग उपकरणों से मौलिक रूप से अलग नियामक श्रेणी में रखते हैं।

थोक खरीदारों के लिए बाजार प्रभाव

अंतरराष्ट्रीय वितरकों और वेलनेस खुदरा विक्रेताओं के लिए यह नियामक अंतर एक महत्वपूर्ण प्रतिस्पर्धात्मक लाभ पैदा करता है।जबकि पारंपरिक वाइपिंग आपूर्ति श्रृंखला को अनुपालन की बढ़ती लागत का सामना करना पड़ता है, पीएमटीए से संबंधित बाजार निकासी, और प्रवर्तन-संचालित उत्पाद जब्ती, शेनीसी के पौधे आधारित इनहेलर एकअनुपालन, कम जोखिम वाला आयात मार्गईयू और एफडीए प्रमाणन, एमएसडीएस और एसजीएस सुरक्षा दस्तावेज और सीई/एफसीसी चिह्नों के साथ, ये उत्पाद संयुक्त राज्य अमेरिका सहित प्रमुख बाजारों में सीमा शुल्क निकासी के लिए पूरी तरह से तैयार हैं।यूरोपीय संघ, यूनाइटेड किंगडम और दक्षिण पूर्व एशिया।

हमारी अनुपालन प्रतिबद्धता

शेनीसी में, हम अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुरूप सख्त गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली बनाए रखते हैं।अरोमाथेरेपी इनहेलर स्टिक के प्रत्येक बैच को निकोटीन की अनुपस्थिति सत्यापित करने के लिए तीसरे पक्ष की प्रयोगशाला परीक्षण से गुजरता हैहमारे उत्पाद गैर-जीएमओ, शाकाहारी अनुकूल हैं, और आईएसओ-अनुरूप सुविधाओं में निर्मित हैं जिनकी दैनिक उत्पादन क्षमता 10,000 इकाइयां है।विश्लेषण प्रमाणपत्र सहित प्रलेखन, एमएसडीएस शीट, और एफडीए सुविधा पंजीकरण आपकी आयात प्रक्रिया को सुव्यवस्थित करने के लिए प्रत्येक शिपमेंट के साथ प्रदान किया जा सकता है।