미국 식품의약품안전처 (FDA) 는 2016년 5월 디밍 규칙을 최종적으로 확정하여 전자 니코틴 전달 시스템 (ENDS) 을 포함한 모든 담배 제품에 대한 규제 권한을 확대했습니다.전자담배, 전자 액체, 담배, 파이프 담배.이 획기적인 규정은 담배 제품으로 간주되는 제조업체들이 시장 진출 전 허가 요구 사항을 준수하도록 요구함으로써 vaping 산업을 근본적으로 재구성했습니다., 제조 관행을 설정하고 성분 목록을 제출합니다.
그러나 디밍 규칙은 유통업체와 수입업체에 의해 종종 간과되는 중요한 구별을 포함합니다.이 규정은 특히 "담배로 만든 제품 또는 도래된 제품"이나 어떤 소스에서든 니코틴을 포함하는 제품을 대상으로합니다.니코틴이 없고 담배에서 파생된 성분이 없는 제품셰니시의 허브 아로마테라피 흡입 스틱식품, 약품 및 화장품법에 따른 담배 제품의 법적인 정의를 벗어납니다.
쉐니시의 아로마테라피 코 내 흡입 스틱은 SN-001, SN-002, SN-005, SN-007 모델을 포함한 100% 식물성 식물성 추출물인 라벤더, 카모밀, 페퍼 민트,아슈바한다이 제품에는0% 니코틴, 0% 담배, 0% 흡연¥전통의 증기장치와 근본적으로 다른 규제 범주에 배치합니다.
| 규제 요인 | 니코틴 에 기반 한 에프 | 쉐니치 아로마테라피 흡입기 |
|---|---|---|
| FDA가 규칙의 적용 여부를 판단 | 네, PMTA가 필요합니다. | 없으실 수 있습니다. |
| 판매 전 허가 필요 | 네 | 적용되지 않습니다 |
| 맛 제한 | 향유제품의 집행 우선 순위 | 맛 제한 없이 |
| 건강 경고 라벨 | 의무적 니코틴 경고 | 일반 제품 안전 표시 |
| 국제 인증 | CE, FCC, RoHS | FDA, CE, FCC, MSDS, SGS 인증 |
국제적인 유통업체와 웰니스 소매업체에게는 이 규제적인 구별이 상당한 경쟁 우위를 창출합니다.전통적 바이핑 공급망은 준수 비용의 증가에 직면하고 있지만, PMTA 관련 시장 철수 및 집행에 의한 제품 압류, Shenicy의 식물 기반 흡입기는준수한, 저위험의 수입 경로EU 및 FDA 인증, MSDS 및 SGS 안전 문서 및 CE / FCC 표시로,이 제품은 미국을 포함한 주요 시장에서 관세 처리를 위해 완전히 준비되어 있습니다.유럽연합, 영국, 동남아시아
쉐니시에서는 국제 표준에 맞는 엄격한 품질 관리 시스템을 유지합니다.아로마테라피 흡입 스틱의 모든 팩은 니코틴이 없는지 확인하기 위해 제3자 실험실 검사에 통과됩니다.우리의 제품은 비 GMO, 비건 친화적이며, 매일 1만대의 생산 능력을 가진 ISO- 컴플라이언트 시설에서 제조됩니다.분석 증명서 (CoA) 를 포함한 문서, MSDS 시트, 그리고 FDA 시설 등록은 수입 프로세스를 간소화하기 위해 모든 배송과 함께 제공될 수 있습니다.
담당자: Ms. Jack Xu
전화 번호: 18476353075
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