berita perusahaan tentang FDA Menganggap Aturan dan Inhaler Aromaterapi Bebas Nikotin: Apa yang Harus Diketahui Impor dan Distributor pada 2026

Memahami Aturan Deeming FDA

Administrasi Makanan dan Obat AS (FDA) menyelesaikan Aturan Deeming pada bulan Mei 2016, memperluas wewenang peraturan untuk semua produk tembakau, termasuk Sistem Pengiriman Nikotin Elektronik (ENDS),E-rokok, cairan elektronik, cerutu, dan tembakau pipa.Peraturan penting ini secara mendasar membentuk kembali industri vaping dengan mengharuskan produsen produk tembakau yang dianggap untuk mematuhi persyaratan otorisasi pra-pemasaran, menetapkan praktik manufaktur, dan mengirimkan daftar bahan.

Namun, Aturan Deeming berisi perbedaan penting yang sering diabaikan oleh distributor dan importir:Peraturan ini secara khusus ditujukan untuk produk "dibuat atau berasal dari tembakau" atau yang mengandung nikotin dari sumber apa pun.Produk yang mengandung nol nikotin dan nol bahan-bahan yang berasal dari tembakauTongkat inhaler aromaterapi herbal Shenicytidak termasuk dalam definisi produk tembakau yang diatur dalam UU Makanan, Obat, dan Kosmetik.

Apa Artinya untuk Produk Inhaler Aromaterapi

Tongkat inhaler hidung aromaterapi Shenicy, termasuk model SN-001, SN-002, SN-005, dan SN-007, dirumuskan dengan 100% ekstrak botani berbasis tumbuhan seperti lavender, chamomile, peppermint,dan ashwagandhaProduk ini mengandung0% nikotin, 0% tembakau, dan 0% asap¢menempatkan mereka dalam kategori peraturan yang berbeda secara fundamental dari perangkat vaping tradisional.

Implikasi Pasar bagi Pembeli Grosir

Untuk distributor internasional dan pengecer kesehatan, perbedaan peraturan ini menciptakan keunggulan kompetitif yang signifikan.Sementara rantai pasokan vaping tradisional menghadapi peningkatan biaya kepatuhan, penarikan pasar terkait PMTA, dan penyitaan produk yang didorong oleh penegakan hukum, inhaler Shenicy berbasis tumbuhan menawarkanjalur impor yang sesuai dan berisiko rendahDengan sertifikasi EU dan FDA, dokumentasi keselamatan MSDS dan SGS, dan tanda CE/FCC, produk ini sepenuhnya siap untuk bea cukai di pasar utama termasuk Amerika Serikat,Uni Eropa, Inggris, dan Asia Tenggara.

Komitmen Kami untuk Memenuhi

Di Shenicy, kami mempertahankan sistem manajemen kualitas yang ketat sejalan dengan standar internasional.Setiap batch aromaterapi inhaler tongkat menjalani tes laboratorium pihak ketiga untuk memverifikasi tidak adanya nikotinProduk kami adalah Non-GMO, Vegan Friendly, dan diproduksi di fasilitas ISO-compliant dengan kapasitas produksi harian 10.000 unit.Dokumen termasuk Sertifikat Analisis (CoA), lembar MSDS, dan pendaftaran fasilitas FDA dapat disediakan dengan setiap pengiriman untuk merampingkan proses impor Anda.