новости компании о Применение FDA PMTA и запреты на ароматы: как ароматическая терапия Shenicy, сертифицированная FDA, остается полностью совместимой в 2025-2026 годах

Усиливающаяся нормативная база FDA

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) коренным образом изменило регулирующую среду для ингаляционных изделий.Агентство отказало в разрешении на продажу тысяч ароматизированных электронных сигарет.По состоянию на 2025-2026 годы только несколько продуктов с ароматизацией табака получили разрешение на продажу.В то время как подавляющее большинство заявок на добавление ароматизированных продуктов остаются отклонеными или находятся под судебным контролем.

Ухудшение ПМТА

Подход Шеничи к соблюдению требований

Shenicy Co., Ltd., через свою платформу vape-alternative.com, разработала всю свою линейку продуктов, чтобы работать вне регулирующей структуры табака FDA.Каждая палочка для ингаляции ароматерапии Shenicy сформулирована с нулевым содержанием никотина., без табака и без вредных химических веществ, архитектура продукта, которая полностью исключает требования PMTA.

Ключевые преимущества соблюдения

• Классификация продукта: зарегистрировано как ароматерапевтическое устройство для оздоровления, а не табачные/никотиновые изделия
• Регистрация FDA: регистрация объекта и продукта в ФАО
• Сертификация CE: Европейская маркировка соответствия для доступа на международный рынок
• Документация МСДС: полные таблицы данных о безопасности материалов для каждого продукта
• Испытания SGS: независимая проверка безопасности и чистоты ингредиентов
• Архитектура с нулевым содержанием никотина: не требуется PMTA; отсутствует запрет на воздействие аромата; отсутствует классификация TPD

Для дистрибьюторов, ориентирующихся на все более ограничительный ландшафт FDA,Сертифицированные ароматерапевтические продукты Shenicy представляют собой ясную безопасную нормативную гавань, одновременно удовлетворяя реальный потребительский спрос на ароматические, переносные опыты вдыхания.