회사 소식 FDA PMTA 시행 및 향료 금지: Shenicy의 FDA 인증 아로마테라피가 2025~2026년에도 규정을 완전히 준수하는 방법

FDA 의 강화 된 규제 틀

미국 식품의약품안전처 (FDA) 는 흡입제품에 대한 규제 환경을 근본적으로 변화시켰습니다.이 기관은 수천 개의 향이 있는 전자 담배 제품에 대한 판매 허가를 거부했습니다., Vuse Solo, Vuse Vibe, Vuse Ciro 및 Vuse Alto와 같은 주요 브랜드가 포함됩니다.대부분의 맛의 신청은 여전히 거절되거나 법정 심사를 받고 있습니다..

PMTA 병목

셰니시 의 준수 의 첫 번째 접근 방식

쉐니시 (Shenicy Co., Ltd.) 는 플랫폼인 vape-alternative.com을 통해 FDA의 담배 규제 틀을 벗어나서 운영하도록 전체 제품 라인을 설계했습니다.모든 Shenicy 아로마테라피 흡입 스틱은 니코틴이 없습니다, 담배가 없고, 유해한 화학물질도 없고, PMTA 요구사항을 완전히 없애는 제품 구조입니다.

주요 준수 장점

• 제품 분류: 담배/니코틴 제품이 아닌 아로마테라피 웰빙 장치로 등록
• FDA 등록: FDA에 등록된 시설 및 제품
• CE 인증: 국제 시장 접근을 위한 유럽 적합성 표시
• MSDS 문서: 각 제품에 대한 완전한 재료 안전 데이터 시트
• SGS 제3자 테스트: 재료의 안전성과 순수성의 독립적인 검증
• 니코틴 아키텍처: PMTA가 필요하지 않습니다. 맛 금지 노출이 없습니다. TPD 분류가 없습니다.

점점 더 제한적인 FDA 환경 속에서 탐색하는 유통업체들에게쉐니시의 인증 아로마 테라피 제품은, 휴대용 흡입 경험.