Thuis Nieuws

bedrijfsnieuws over FDA PMTA Handhaving en Smaakverboden: Hoe Shenicy's FDA-Gecertificeerde Aromatherapie Volledig Voldoet in 2025-2026

Ik ben online Chatten Nu
Bedrijf Nieuws
FDA PMTA Handhaving en Smaakverboden: Hoe Shenicy's FDA-Gecertificeerde Aromatherapie Volledig Voldoet in 2025-2026

Het intensievere regelgevingskader van de FDA

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft het regelgevingskader voor inhalatieproducten fundamenteel veranderd.Het agentschap heeft de vergunning geweigerd voor duizenden gearomatiseerde e-sigaretten., waaronder grote merken zoals Vuse Solo, Vuse Vibe, Vuse Ciro en Vuse Alto. Vanaf 2025-2026 heeft slechts een handvol tabak-gearomatiseerde producten een vergunning voor het in de handel brengen ontvangen,De Commissie heeft de Commissie verzocht om een verslag uit te brengen over de maatregelen die zij heeft genomen om de toepassing van de richtlijnen te vergemakkelijken..

De knelpunt van de PMTA

PMTA mijlpaalStatusInvloed op de markt
Aanvraagstermijn (september 2020)VolledigMiljoenen producten die ter beoordeling zijn ingediend
Massamechanismen voor MDO's (2021-2022)ActiefHonderden duizenden smaakproducten afgewezen
Regel voor synthetische nicotine (2022)GeforceerdReglementeringsluik gesloten; alle nicotine onder FDA
Gerechtelijke beroepen (2023-2026)DoorlopendSommige MDO's worden door de rechter herzien; de onzekerheid blijft bestaan
Huidige machtigingenZeer beperktUitsluitend bepaalde tabaksgevoelige producten zijn toegestaan

Shenicy's eerste aanpak

Shenicy Co., Ltd., via haar platform vape-alternative.com, heeft haar gehele productlijn ontworpen om buiten het tabaksreglement van de FDA te werken.Elk Shenicy aromatherapie inhalator stick is geformuleerd met nul nicotine., geen tabak en geen schadelijke chemicaliën, een productarchitectuur die de PMTA-vereisten volledig elimineert.

Belangrijkste voordelen van naleving

  • Classificatie van het product: geregistreerd als aromatherapie-welzijnsapparatuur, niet als tabaks-/nicotineproducten
  • FDA-registratie: faciliteits- en productregistratie bij de FDA
  • CE-certificering: Europese conformiteitsmarkering voor toegang tot de internationale markt
  • MSDS-documentatie: volledige veiligheidsinformatiebladen voor elk product
  • SGS-testing door derden: onafhankelijke verificatie van de veiligheid en zuiverheid van de ingrediënten
  • Zero Nicotine Architecture: geen PMTA vereist; geen smaakverbod blootstelling; geen TPD classificatie

Voor distributeurs die het steeds restrictievere FDA-landschap navigeren,De gecertificeerde aromatherapieproducten van Shenicy vormen een duidelijke veiligheidshaven voor de regelgeving en voldoen tegelijkertijd aan de echte vraag van de consument naar smaakvolle aromatherapieproducten., draagbare inhalatie-ervaringen.

Bartijd : 2026-08-03 12:11:07 >> Nieuwslijst
Contactgegevens
Shenicy Co., Ltd

Contactpersoon: Ms. Jack Xu

Tel.: 18476353075

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)