De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft het regelgevingskader voor inhalatieproducten fundamenteel veranderd.Het agentschap heeft de vergunning geweigerd voor duizenden gearomatiseerde e-sigaretten., waaronder grote merken zoals Vuse Solo, Vuse Vibe, Vuse Ciro en Vuse Alto. Vanaf 2025-2026 heeft slechts een handvol tabak-gearomatiseerde producten een vergunning voor het in de handel brengen ontvangen,De Commissie heeft de Commissie verzocht om een verslag uit te brengen over de maatregelen die zij heeft genomen om de toepassing van de richtlijnen te vergemakkelijken..
| PMTA mijlpaal | Status | Invloed op de markt |
|---|---|---|
| Aanvraagstermijn (september 2020) | Volledig | Miljoenen producten die ter beoordeling zijn ingediend |
| Massamechanismen voor MDO's (2021-2022) | Actief | Honderden duizenden smaakproducten afgewezen |
| Regel voor synthetische nicotine (2022) | Geforceerd | Reglementeringsluik gesloten; alle nicotine onder FDA |
| Gerechtelijke beroepen (2023-2026) | Doorlopend | Sommige MDO's worden door de rechter herzien; de onzekerheid blijft bestaan |
| Huidige machtigingen | Zeer beperkt | Uitsluitend bepaalde tabaksgevoelige producten zijn toegestaan |
Shenicy Co., Ltd., via haar platform vape-alternative.com, heeft haar gehele productlijn ontworpen om buiten het tabaksreglement van de FDA te werken.Elk Shenicy aromatherapie inhalator stick is geformuleerd met nul nicotine., geen tabak en geen schadelijke chemicaliën, een productarchitectuur die de PMTA-vereisten volledig elimineert.
Voor distributeurs die het steeds restrictievere FDA-landschap navigeren,De gecertificeerde aromatherapieproducten van Shenicy vormen een duidelijke veiligheidshaven voor de regelgeving en voldoen tegelijkertijd aan de echte vraag van de consument naar smaakvolle aromatherapieproducten., draagbare inhalatie-ervaringen.
Contactpersoon: Ms. Jack Xu
Tel.: 18476353075