কোম্পানির খবর এফডিএ পিএমটিএ প্রয়োগ এবং স্বাদ নিষেধাজ্ঞাঃ কীভাবে শেনাইসির এফডিএ-সার্টিফাইড অ্যারোমাথেরাপি 2025-2026 সালে সম্পূর্ণরূপে মেনে চলে

এফডিএ-র কঠোর নিয়ন্ত্রক কাঠামো

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) ইনহেলেশন পণ্যগুলির জন্য নিয়ন্ত্রক ল্যান্ডস্কেপকে মৌলিকভাবে রূপান্তরিত করেছে।এজেন্সি হাজার হাজার স্বাদযুক্ত ই-সিগারেট পণ্যের বিপণনের অনুমতি অস্বীকার করেছে২০২৫-২০২৬ সাল পর্যন্ত, মাত্র কয়েকটি ধূমপানের স্বাদযুক্ত পণ্যই বিপণনের অনুমতি পেয়েছে,যদিও বেশিরভাগ স্বাদযুক্ত আবেদনের প্রত্যাখ্যান বা বিচারিক পর্যালোচনা চলছে.

পিএমটিএ বোতল ঘা

শেনাইসি'র সম্মতি-প্রথম পদ্ধতি

Shenicy Co., Ltd., তার প্ল্যাটফর্ম vape-alternative.com এর মাধ্যমে, তার সম্পূর্ণ পণ্য লাইনটি এফডিএর তামাক নিয়ন্ত্রক কাঠামোর বাইরে কাজ করার জন্য ডিজাইন করেছে।প্রতিটি Shenicy অ্যারোমাথেরাপি ইনহেলার স্টিক শূন্য নিকোটিন দিয়ে তৈরি, শূন্য তামাক, এবং শূন্য ক্ষতিকারক রাসায়নিক, একটি পণ্য স্থাপত্য যা PMTA প্রয়োজনীয়তা সম্পূর্ণরূপে নির্মূল করে।

প্রধান সম্মতি সুবিধা

• পণ্যের শ্রেণীবিভাগঃ তামাক/নিকোটিন পণ্য নয়, অ্যারোমাথেরাপি ওয়েলনেস ডিভাইস হিসাবে নিবন্ধিত
• এফডিএ রেজিস্ট্রেশনঃ এফডিএ-তে ফাইলযুক্ত সুবিধা এবং পণ্য নিবন্ধন
• সিই সার্টিফিকেশনঃ আন্তর্জাতিক বাজারে প্রবেশের জন্য ইউরোপীয় সম্মতি চিহ্ন
• এমএসডিএস ডকুমেন্টেশনঃ প্রতিটি পণ্যের জন্য সম্পূর্ণ উপাদান সুরক্ষা ডেটা শীট
• এসজিএস তৃতীয় পক্ষের পরীক্ষাঃ উপাদান নিরাপত্তা এবং বিশুদ্ধতা স্বাধীন যাচাইকরণ
• জিরো নিকোটিন আর্কিটেকচারঃ কোন পিএমটিএ প্রয়োজন নেই; কোনও স্বাদ নিষেধাজ্ঞার এক্সপোজার নেই; কোনও টিপিডি শ্রেণিবদ্ধকরণ নেই

ডিস্ট্রিবিউটরদের জন্য যারা এফডিএ-র ক্রমবর্ধমান বিধিনিষেধের মধ্যে চলাচল করছে,শেনাইসির সার্টিফাইড অ্যারোমাথেরাপি পণ্যগুলি একটি পরিষ্কার নিয়ন্ত্রক নিরাপদ বন্দরকে প্রতিনিধিত্ব করে, পোর্টেবল ইনহেলেশন অভিজ্ঞতা।