notícias da empresa sobre Fiscalização da FDA sobre PMTA e Proibições de Sabores: Como a Aromaterapia Certificada pela FDA da Shenicy Permanece Totalmente em Conformidade em 2025-2026

O quadro regulamentar da FDA intensificado

A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA transformou fundamentalmente o panorama regulatório para produtos inalatórios.A agência negou a autorização de comercialização de milhares de produtos de cigarros eletrônicos com sabor, incluindo grandes marcas como Vuse Solo, Vuse Vibe, Vuse Ciro e Vuse Alto.A grande maioria dos pedidos de produtos aromatizados continua a ser rejeitada ou a ser objecto de revisão judicial.

O gargalo da PMTA

A abordagem de Shenicy em termos de conformidade

A Shenicy Co., Ltd., através da sua plataforma vape-alternative.com, desenvolveu toda a sua linha de produtos para operar fora do quadro regulatório do tabaco da FDA.Cada inalador de aromaterapia Shenicy é formulado com zero nicotina., zero tabaco e zero produtos químicos nocivos, uma arquitetura de produto que elimina completamente os requisitos da PMTA.

Principais vantagens da conformidade

• Classificação do produto: Registado como dispositivo de bem-estar aromaterápico, não produtos de tabaco/nicotina
• Registo da FDA: Registo das instalações e dos produtos registado na FDA
• Certificação CE: Marcação de conformidade europeia para o acesso ao mercado internacional
• Documentação MSDS: Fichas de dados completas de segurança dos materiais para cada produto
• Ensaios de terceiros da SGS: verificação independente da segurança e pureza dos ingredientes
• Arquitetura sem nicotina: não é necessário PMTA; não há exposição à proibição de sabores; não há classificação TPD

Para os distribuidores a navegar no cenário cada vez mais restritivo da FDA,Os produtos de aromaterapia certificados da Shenicy representam um porto seguro regulatório claro, ao mesmo tempo em que satisfazem a verdadeira procura dos consumidores por produtos aromáticos, experiências de inalação portáteis.