L'administration américaine des aliments et des médicaments (FDA) a fondamentalement transformé le paysage réglementaire des produits pour inhalation.L'agence a refusé l'autorisation de commercialisation de milliers de produits de cigarettes électroniques aromatisés., y compris les grandes marques telles que Vuse Solo, Vuse Vibe, Vuse Ciro et Vuse Alto.la grande majorité des demandes d'aromatisation restent rejetées ou soumises à un contrôle judiciaire.
| Le point culminant de la PMTA | Le statut | Impact sur le marché |
|---|---|---|
| Date limite de dépôt des demandes (septembre 2020) | Complète | Des millions de produits soumis à examen |
| Les MDO en masse (2021-2022) | Actif | Des centaines de milliers de produits aromatisés refusés |
| Règle sur la nicotine synthétique (2022) | Forcé | La faille réglementaire est fermée; toute la nicotine est sous FDA |
| Appels judiciaires (2023-2026) | En cours | Certains ODM sont soumis à un examen judiciaire; l'incertitude persiste |
| Autorisations actuelles | Très limité | Seuls certains produits aromatisés au tabac sont autorisés |
Shenicy Co., Ltd., par le biais de sa plateforme vape-alternative.com, a conçu toute sa gamme de produits pour fonctionner en dehors du cadre réglementaire du tabac de la FDA.Chaque inhalateur d' aromathérapie Shenicy est formulé avec zéro nicotine., zéro tabac et zéro produit chimique nocif, une architecture de produit qui élimine totalement les exigences de la PMTA.
Pour les distributeurs qui naviguent dans le paysage de plus en plus restrictif de la FDA,Les produits d'aromathérapie certifiés de Shenicy représentent un havre de sécurité réglementaire clair tout en répondant à la demande réelle des consommateurs pour des produits aromatiques, des expériences d' inhalation portables.
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