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Application de la FDA PMTA et interdictions d'arômes : Comment l'aromathérapie certifiée par la FDA de Shenicy reste entièrement conforme en 2025-2026

Le cadre réglementaire renforcé de la FDA

L'administration américaine des aliments et des médicaments (FDA) a fondamentalement transformé le paysage réglementaire des produits pour inhalation.L'agence a refusé l'autorisation de commercialisation de milliers de produits de cigarettes électroniques aromatisés., y compris les grandes marques telles que Vuse Solo, Vuse Vibe, Vuse Ciro et Vuse Alto.la grande majorité des demandes d'aromatisation restent rejetées ou soumises à un contrôle judiciaire.

Le goulot d'étranglement de la PMTA

Le point culminant de la PMTALe statutImpact sur le marché
Date limite de dépôt des demandes (septembre 2020)ComplèteDes millions de produits soumis à examen
Les MDO en masse (2021-2022)ActifDes centaines de milliers de produits aromatisés refusés
Règle sur la nicotine synthétique (2022)ForcéLa faille réglementaire est fermée; toute la nicotine est sous FDA
Appels judiciaires (2023-2026)En coursCertains ODM sont soumis à un examen judiciaire; l'incertitude persiste
Autorisations actuellesTrès limitéSeuls certains produits aromatisés au tabac sont autorisés

L'approche de Shenicy qui consiste à respecter les règles

Shenicy Co., Ltd., par le biais de sa plateforme vape-alternative.com, a conçu toute sa gamme de produits pour fonctionner en dehors du cadre réglementaire du tabac de la FDA.Chaque inhalateur d' aromathérapie Shenicy est formulé avec zéro nicotine., zéro tabac et zéro produit chimique nocif, une architecture de produit qui élimine totalement les exigences de la PMTA.

Principaux avantages de la conformité

  • Classification du produit: enregistré comme appareil de bien-être aromathérapeutique, pas comme produit du tabac/nicotine
  • Enregistrement de la FDA: enregistrement des installations et des produits au dossier de la FDA
  • Certification CE: marquage européen de conformité pour l'accès au marché international
  • Documentation MSDS: Fiches de données complètes sur la sécurité des matériaux pour chaque produit
  • Tests effectués par des tiers par SGS: vérification indépendante de la sécurité et de la pureté des ingrédients
  • Architecture zéro nicotine: aucune PMTA requise; aucune exposition à l'interdiction de saveur; aucune classification TPD

Pour les distributeurs qui naviguent dans le paysage de plus en plus restrictif de la FDA,Les produits d'aromathérapie certifiés de Shenicy représentent un havre de sécurité réglementaire clair tout en répondant à la demande réelle des consommateurs pour des produits aromatiques, des expériences d' inhalation portables.

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Shenicy Co., Ltd

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