会社のニュース FDA PMTA執行とフレーバー禁止：ShenicyのFDA認証アロマセラピーが2025-2026年に完全に準拠する方法

FDA の 強化 規制 枠組み

米国食品医薬品局 (FDA) は,吸入用製品の規制を根本的に変えてきました.食品医薬品局は 香味のある電子タバコを 何千もの製品に 販売許可を拒否しました2025年から2026年までには,少数のタバコ味の製品だけが販売許可を受けています.調味料の申請の圧倒的多数が拒否され,司法審査を受けている.

PMTAのボトルネック

シェニシの"コンプライアンス・ファースト・アプローチ"

Shenicy Co., Ltd.は,そのプラットフォームである vape-alternative.com を通じて,FDAのタバコ規制枠の外で動作するように製品ライン全体を設計しました.シェニシーアロマテラピーインハラータスティックには ニコチンが含まれていませんPMTAの要件を完全に取り除く製品構造です

コンプライアンス の 重要な 利点

• 製品分類: タバコ/ニコチン製品以外のアロマテラピーウェルネスデバイスとして登録
• FDA登録: 施設と製品の登録はFDAに記録されています.
• CE認証:国際市場へのアクセスのための欧州適合性マーク
• MSDS 文書:各製品の完全な材料安全データシート
• SGS第三者試験: 成分の安全性と純度の独立した検証
• ニコチンゼロアーキテクチャー:PMTAは必要ない;味の禁止暴露なし;TPD分類なし

FDAの規制が 厳しくなる中でShenicyの認証されたアロマテラピー製品は,携帯式吸入体験です