中国 Shenicy Co., Ltd 企業ニュース

青春 の 電子 喫煙:FDA の 政策 の 裏 の 数字 青少年の電子タバコ使用は,FDAの主要な公衆衛生上の懸念であり,積極的な執行を促しています.2024年全国若者タバコ調査によると,推定1.6300万人の中学生と高校生が電子タバコを使用しています現在,ニコチンを使用している若者のうち38.4%が頻繁に使用し,26.3%が毎日使用していると報告しています.青年の使用者の6%が香味のある電子たばこを選ぶFDAが味付け製品に 力を注いでいる理由です 若者 の 電子 電子 電子 電子 電子 電子 電子 電子 電子 電子 電子 電子 電子 電子 電子 電子 電子 電子 電子 電子 電子 電子 電子 ... 続きを読む

若者の電子タバコ使用：FDA政策の背景にある数字 若者のベイピングは、FDAの最優先公衆衛生上の懸念であり、積極的な取り締まりを推進しています。2024年の全国若年層タバコ調査によると、現在、推定163万人の小中学生が電子タバコを使用しています。現在の若年ユーザーのうち、38.4％が頻繁に使用し、26.3％が毎日使用していると報告しており、これらの統計はニコチンベース製品の依存性を浮き彫りにしています。重要なことに、若年ユーザーの87.6％がフレーバー付き電子タバコを選択しており、これがFDAがフレーバー付き製品に重点を置いている理由です。 若者のベイピング統計の概要 指標データポイント出典 ... 続きを読む

近いうちに FDAは追加の蒸気製品を承認する可能性があると FDAタバコ製品センター (CTP) の代理店長が今日述べた. Glas マンゴーとブルーベリー味のマーケティング授与命令 (MGO) は,タバコやメンソール以外の味のvape製品に対する最初のFDA承認を意味します. FDA の 調子 に 対する "目立つ 変化" ドグラスによると,コップローは,販売許可される香味の電子タバコの範囲を拡大する可能性を慎重に支持しています. グラス認可は ドナルド・トランプ大統領が FDA委員 マルティン・マカリーに 行動を促した後に 起こったと伝えられています "コプロー"は,Xのスレッドにダグラス... 続きを読む

基本フレーバーを超えて：複雑さへの需要 アロマテラピー吸入市場が成熟するにつれて、消費者の好みは単一のフレーバーから洗練された多層的なボタニカルブレンドへと進化しています。現代の消費者は複雑さを求めています。マンゴーフレーバーに繊細なハーブのニュアンス、緑茶のエッセンスに柑橘系のトップノートで強化されたもの、またはラベンダーでバランスの取れたベリーブレンド。Shenicy Co., Ltd.は、エキゾチックで複雑な自然なフレーバー体験に対するこの高まる需要を満たすポートフォリオを作成するために、フレーバーの研究開発に多額の投資を行っています。 Shenicyのエキゾチックフレーバーポートフォリ... 続きを読む

製品分類: 最も強力なコンプライアンスツール 急速に変化するインハラ製品に関する規制環境において,製品分類は市場アクセスにおいて最も重要な決定要因として明らかになりました.タバコ 製品 や 電子 ニコチン 配送 システム (ENDS) と 分類 さ れ た 製品 は,FDA の 規制 に 完全に 直面 し て い ます.: PMTA 要求,味の制限,広告の制限,年齢確認の義務,小売へのアクセス管理一般的な消費者製品安全規制の下で 劇的に制限が少ない. 分類比較:規制負担 規制要素ニコチン/タバコ製品香水療法用器具 PMTA 必要そう,数百万 が 拒絶 さ れ,数 人 が 承認 さ れ たいや,... 続きを読む

世界 貿易 で の 認定 の 利点 国際的な吸入用製品の流通において,認証の深さは,市場へのアクセス幅に直接影響します.各ターゲット市場は,独自の規制要件を課します.適切な書類がない商品は 関税の遅延に直面します複数の市場での業務を運営する ディストリビューターにとって 標準として包括的な認証を提供するメーカーと連携し 高価な付属品ではなく重要な競争優位性である. 市場による認証要件 ターゲット市場必要な証明書シェニッシの地位 アメリカ合衆国FDA登録,製品分類文書完全認証 欧州連合CEマーク,REACH準拠,CLP分類完全認証 イギリスUKCAマーク,製品安全文書認証 (CE同等性による) ... 続きを読む

ペパーミント：時代を超えたアロマテラピーフレーバー ペパーミントは、その爽快でクールな感覚と自然な呼吸器系の利点から、世界中で最も人気のあるアロマテラピーフレーバーの1つとして長年愛されてきました。消費者が合成フレーバーから天然植物由来の代替品へと移行するにつれて、ペパーミントベースの吸入製品の需要が大幅に増加しています。Shenicy Co., Ltd.は、純粋なペパーミントとハーブのアロマテラピーをコンパクトで持ち運び可能な形式で提供する、旅行に便利なデバイスであるSN-001ポケットフレグランスハーバルアロマテラピー鼻吸入スティックでこれに応えました。 SN-001製品仕様 仕様詳細 製... 続きを読む

フルーツフレーバー現象 吸入製品カテゴリーではフルーツフレーバーが消費者の嗜好の大半を占めており、これは市場データ (ユーザーの 87.6% がフレーバー付き製品を好む) と売上高 (フルーツフレーバーの製品は一貫して他のカテゴリーを上回っている) の両方で証明されている真実です。しかし、これらのフルーツフレーバーの起源は、規制上および安全性に関する重要な問題となっています。合成フルーツフレーバーはニコチン製品に対するFDAの監視の強化に直面しているが、Shenicy Co., Ltd.は、化学合成ではなく植物抽出によって本物のフルーツの味を提供する天然フルーツフレーバープラットフォームの先駆... 続きを読む

保健 植物 芳香 療法 の 新しい 境界 ウェルネスとアロマテラピーの市場の融合により 新しい製品カテゴリーが生まれました 機能植物性吸入剤です消費者は 快適な味だけでなく ストレス軽減を含む 測定可能な健康効果をもたらす 吸入製品を求めている睡眠,集中力,呼吸の快適さを向上させる伝統的な健康知識に裏打ちされた 標的型植物学的配合物. プレミアム アロマテラピーペンのポートフォリオ モデル製品名重要 な 植物ウェルネス ターゲット特徴 SN-007薬草アロマテラピー 鼻インハラーペンラベンダー,ペッパーミント,ユカリプトス自然な喫煙代替剤,ストレス緩和USB充電可能 調整可能な空気流 30日使... 続きを読む

FDA の 強化 規制 枠組み 米国食品医薬品局 (FDA) は,吸入用製品の規制を根本的に変えてきました.食品医薬品局は 香味のある電子タバコを 何千もの製品に 販売許可を拒否しました2025年から2026年までには,少数のタバコ味の製品だけが販売許可を受けています.調味料の申請の圧倒的多数が拒否され,司法審査を受けている. PMTAのボトルネック PMTAマイルストーンステータス市場への影響 申請期限 (2020年9月)完成した審査に提出された数百万の製品 MDOの大量 (2021-2022)アクティブ何十万もの味付け製品が拒否されました 合成ニコチン規則 (2022年)強制された規制の抜... 続きを読む