急速に変化するインハラ製品に関する規制環境において,製品分類は市場アクセスにおいて最も重要な決定要因として明らかになりました.タバコ 製品 や 電子 ニコチン 配送 システム (ENDS) と 分類 さ れ た 製品 は,FDA の 規制 に 完全に 直面 し て い ます.: PMTA 要求,味の制限,広告の制限,年齢確認の義務,小売へのアクセス管理一般的な消費者製品安全規制の下で 劇的に制限が少ない.
| 規制要素 | ニコチン/タバコ製品 | 香水療法用器具 |
|---|---|---|
| PMTA 必要 | そう,数百万 が 拒絶 さ れ,数 人 が 承認 さ れ た | いや,ニコチン以外のウェルネス機器には適用されない. |
| 味の承認 | 必要な,ほとんどの味は拒否 | 味の制限を受けない |
| 販売制限 | 広告 に 関する 厳しい 制限 | 消費品の標準販売規則 |
| 小売業へのアクセス制御 | 年齢確認,表示制限 | 標準小売慣行 (成人向け) |
| 輸入資料 | 複雑なPMTA書類処理の負担 | 標準的なFDA,CE,MSDSパッケージ |
| 警告ラベル | ニコチン依存症に関する義務的警告 | 標準成分の開示 |
| 国家レベルでの遵守 | 成長する州味の禁止や制限 | 一般的に,たばこに関する州法から免除されています. |
Shenicy Co., Ltd.は,vape-alternative.comで営業しており,アロマテラピーウェルネスデバイスの分類に適格するために,製品ラインをゼロから構築しています.これは既存の規則の創造的な解釈ではありませんデザイン,製法,マーケティングのあらゆる側面に反映される 基本的な製品アーキテクチャの決定です
シェニシーはFDAの施設と製品登録を積極的に維持し,アロマテラピー分類が関連規制当局に文書化されることを保証しています.会社の法律・コンプライアンスチームは FDAのガイドラインを継続的に監視しています継続的な分類の正確性を確保するための政策声明.
販売業者や小売業者にとって,Shenicyの明確なアロマテラピー分類は,ニコチン製品メーカーが提供できない規制の確実性を提供します.規制リスクが 一夜にして 株式価値を破壊する環境ですこの分類の明確さは,おそらく最も価値のあるコンプライアンス資産です.
コンタクトパーソン: Ms. Jack Xu
電話番号: 18476353075
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