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国際的な吸入用製品の流通において,認証の深さは,市場へのアクセス幅に直接影響します.各ターゲット市場は,独自の規制要件を課します.適切な書類がない商品は 関税の遅延に直面します複数の市場での業務を運営する ディストリビューターにとって 標準として包括的な認証を提供するメーカーと連携し 高価な付属品ではなく重要な競争優位性である.
| ターゲット市場 | 必要な証明書 | シェニッシの地位 |
|---|---|---|
| アメリカ合衆国 | FDA登録,製品分類文書 | 完全認証 |
| 欧州連合 | CEマーク,REACH準拠,CLP分類 | 完全認証 |
| イギリス | UKCAマーク,製品安全文書 | 認証 (CE同等性による) |
| 中東 (GCC) | G-Mark,SASO,ESMA 登録 | MSDSとCEベースでサポート |
| 東南アジア | 国内FDA同等,輸入許可 | ドキュメンテーション パッケージ |
| オーストラリアとニュージーランド | TGA/NZEPAの通知 | アロマテラピーの分類経路 |
Shenicy Co., Ltd.は,vape-alternative.comを通じて, 4つの柱の認証をすべて提供しています:
販売業者にとって,Shenicyのマルチ認証アプローチは,複数の市場に対応する単一のSKU,国別認証を待たずに 市場投入時間を短縮する製造業者が吸収するコンプライアンスコストが低く,完全なドキュメントを持つ関税の信頼性,および小売チェーンベンダーの主要資格要件を満たす小売業者の信頼性.
規制の複雑さが 市場勝者を決定する業界では,Shenicyの包括的な認証ポートフォリオは 規制の遵守を障壁から競争優位に変える.