中国 Shenicy Co., Ltd 企業ニュース

米国配送業者は,適合するvape代替品を探しています シェニシーエアスティックOEM/ODM供給は需要の増加に満たされています 地域的な卸売業者から全国的な販売グループまで アメリカの買い手は 代替品のポートフォリオを積極的に再構築しています喫煙のない健康製品への消費者の関心が急増している信頼性のある,認証された,スケーラブルな製品で満たすために競争しています. エアスティックハーブアロマテラピーインハラルのメーカーであるシェニシー・カンパニー (Shenicy Co., Ltd) は 製造規模によりコンプライアンスドキュメントとエンドツーエンドOEM/ODMサービス. 販売 業 者 が シェ... 続きを読む

懐中 の 大きさ の 杖 で 輝く 日光 シェニシー・コー・リミテッドは 香辛料のラインナップを拡大し 水瓜と果汁の アロマテラピー インハラー・スティックで夏の果実の甘い性質は,便利な無煙形式で植物で動いているこの鼻吸入器は ニコチン,タバコ,煙が全くない 満足のいく感覚儀式を 提供します 水瓜の形状は,鮮切た水瓜を思い出させる軽くて水分補給的な香りを味わう一方,汁のたっぷりな果物混合は,口を潤す大胆な香りを生み出すために鮮やかな果物音色を重ねています.両方 の 味 は,天然 の 植物 の 抽出物 と 精油 で 作ら れ て い ます香りの味は,毎回使用で 滑らかで一貫しています. テクニカ... 続きを読む

米国市場へのスムーズな道筋 米国市場への参入には、優れた製品以上のものが必要です。それは、綿密な輸入コンプライアンスを必要とします。Shenicy Co., Ltd.は、アロマテラピーインヘラーの輸出をFDAの輸入および米国税関の入国要件を満たすように構造化し、販売業者が国境での高額な差し止めや遅延を回避できるよう支援しています。 ニコチンフリーで植物由来のアロマテラピーデバイスであるShenicyインヘラーは、FDAのタバコ製品の経路の外に位置付けられており、これはPremarket Tobacco Product Applications（PMTA）のようなはるかに重い規制負担を伴います。... 続きを読む

透明性のあるFDA準拠のラベル表示への取り組み 今日のウェルネス市場では、透明性はもはやオプションではありません。それは規制上の要件であり、競争上の優位性でもあります。 Shenicy Co., Ltd.は、自社のアロマセラピー鼻吸入スティックが米国FDAの化粧品ラベル基準に従って製造およびラベル付けされており、米国市場に出荷されるすべての製品に完全な成分の透明性と明確な消費者ガイダンスを提供していると発表しました。 連邦食品・医薬品・化粧品法に基づき、化粧品およびアロマテラピー製品は、準拠を維持するために特定のラベル要素を表示する必要があります。 Shenicy は、これらの各要件をパッケー... 続きを読む

FDA MoCRAコンプライアンスのマイルストーン 中国深センに拠点を置く大手アロマテラピーインヘーラー製造メーカーであるShenicy Co., Ltd.は、同社のハーブ鼻用インヘーラーデバイス全製品が、2022年の化粧品規制近代化法（MoCRA）に基づく米国食品医薬品局（FDA）の要件に完全に準拠したことを発表できることを誇りに思います。このマイルストーンは、北米全域の販売代理店および小売バイヤーに、安全で透明性の高い、国際的に準拠したウェルネス製品を提供するというShenicyのコミットメントを強化するものです。 MoCRAは、数十年間で米国化粧品規制における最も重要な更新を表しています... 続きを読む

タバコ や ニコチン を 世界 規模 に 捨て て しまう 世界的な吸入用製品市場は ここ数十年で最も大きな変革を遂げています Governments worldwide—from the FDA in the United States to the TPD in Europe and the MHRA in the United Kingdom—are tightening regulations on nicotine-containing products while simultaneously recognizing the public health potential of ... 続きを読む

アロマセラピーインヘラー輸入における認証の重要性 ウェルネスおよびアロマセラピー製品を国際的に輸入する際、適切な認証書類はオプションではありません。それは、コンテナが24時間で通関できるか、数週間も係留され、追加料金が発生するかを分ける違いとなります。アロマセラピーインヘラーの卸売業者や販売業者は、サプライチェーンと収益を守るために、認証の状況を理解することが不可欠です。 認証スタック：Shenicyが提供するもの 1. FDA（米国食品医薬品局） Shenicyのアロマセラピーインヘラーは、FDA登録施設で製造されています。当社の製品はニコチンフリー、タバコフリーであり、「規制規則」の下では... 続きを読む

FDA の 味 を 添え た 蒸気 剤 に 対する 激化 し て いる 戦争 2020年1月以降,FDAは,許可されていない香味付き,カートリッジベースの電子ニコチン配送システム (ENDS) に対する執行優先事項を維持しています.この方針は,2021年9月に始まるPMTA以降の執行増加と組み合わせた何千もの警告書,民事罰金申告, 味付けされた蒸気製品を対象とした輸入停止措置を 引き起こしました味付けされた使い捨て蒸気剤は かつては業界で最も急速に成長する分野であったが,.S 入口口 販売許可がない味付けされた ENDS製品は 偽造品と 誤ったブランドで 押収,禁断,刑事訴追を卸売業者や小売チ... 続きを読む

アロマテラピー の 吸入 に 関する ストロベリー の 革命 シェニシの豊富な味のポートフォリオの中で,ストロベリーフルーツ アロマテラピー インハラースティック (SN-002)このコンパクトでエレガントなデザインのウェルネスデバイスは 熟したストロベリーの甘くて汁のたっぷりな本質を消費者が愛用するポータブルフォーマットニコチンゼロ タバコゼロ 有害な化学物質ゼロで 植物性アロマテラピーの 純粋な表現です ストロベリー が 消費 者 の 好み を 支配 する 理由 ストロベリーは健康と吸入のカテゴリーで グローバルな消費者調査で 最も人気のある3つの味のプロファイルに一貫してランクされていま... 続きを読む

PMTAのボトルネック：業界全体の課題 プレマーケットタバコ製品申請（PMTA）経路は、新しいタバコ製品の市場認可の主要なルートとして確立されましたが、ベイピング業界における最も重要な運用上の障壁の1つとなっています。2020年9月9日の申請締め切り以来、FDAは数百万もの製品の申請を受けていますが、圧倒的多数がマーケティング拒否命令（MDO）を受けており、タバコ風味の製品がマーケティング許可命令を受けたのはごくわずかです。 財務的負担は驚異的です。業界の推定では、単一のPMTA申請は、科学的研究、毒性評価、行動研究、環境影響分析を含めて、製品あたり200万ドルから2000万ドルの費用がかかる... 続きを読む