중국 Shenicy Co., Ltd 회사 뉴스

미국 유통업체들이 비프에 대한 대안을 모색하고 있다 쉐니시 에어 스틱 OEM/ODM 공급은 수요가 증가하고 있다 지역 소매업체에서 전국 유통 그룹에 이르기까지 미국 구매자들은 대체 제품 포트폴리오를 적극적으로 재구성하고 있습니다.담배 없는 건강 제품들에 대한 소비자들의 관심이 급증하면서, 공급의 격차를 만들어냈고 유통업체들은 신뢰성 있고 인증된 확장 가능한 제품으로 공급을 채워주기 위해 경쟁하고 있습니다. 에어 스틱 허브 아로마테라피 흡입기의 제조업체인 쉐니시 (Shenicy Co., Ltd) 는 제조 규모 덕분에 미국 유통업체들에... 자세히보기

주머니 크기의 스틱 에서 햇빛 쉐니시 (Shenicy Co., Ltd.) 는 수박과 유한 과일 아로마테라피 흡입 스틱으로 맛 라인업을 확장합니다.여름 과일의 달콤한 성질, 편리한 비흡연 형식이 식물 원동 코 흡입기는 니코틴, 담배, 그리고 담배가 전혀 들어가지 않는 만족스러운 감각 의식이 이루어집니다. 수박 프로필은 신선하게 잘린 수박을 연상시키는 가벼운, 수분을 주는 향을 주며, 유쾌한 과일 혼합물은 담백하고 입에 물을 주는 향을 위해 생동감 넘치는 과일 음을 층으로 쌓아 놓습니다.두 맛 모두 자연 식물성 추출물 및 에센셜 오일로 ... 자세히보기

미국 시장 진출 간소화 미국 시장 진출은 훌륭한 제품 이상의 것을 요구합니다. 철저한 수입 규정 준수가 필요합니다. Shenicy Co., Ltd.는 FDA 수입 및 미국 세관 통관 요건을 충족하도록 아로마 테라피 흡입 스틱 수출을 구조화하여 유통업체가 국경에서의 값비싼 압류 및 지연을 피하도록 돕습니다. 니코틴이 없고 식물 기반인 아로마 테라피 장치인 Shenicy 흡입기는 FDA 담배 제품 경로 외에 위치하므로 사전 담배 제품 신청(PMTA)과 같이 훨씬 더 무거운 규제 부담이 따릅니다. 대신 Shenicy 제품은 화장품 및 일... 자세히보기

투명하고 FDA 규정을 준수하는 라벨링에 전념 오늘날 웰니스 시장에서 투명성은 더 이상 선택 사항이 아닙니다. 규제 요구 사항이자 경쟁 우위입니다. Shenicy Co., Ltd.는 자사의 아로마테라피 코 흡입기 스틱이 미국 FDA 화장품 라벨링 표준에 따라 제조 및 라벨링되어 미국 시장으로 배송되는 모든 제품에 대해 완전한 성분 투명성과 명확한 소비자 지침을 제공한다고 발표합니다. 연방 식품, 의약품 및 화장품법에 따라 화장품 및 아로마테라피 제품은 규정 준수를 위해 특정 라벨링 요소를 포함해야 합니다. Shenicy는 이러한 각 ... 자세히보기

FDA MoCRA 규정 준수 마일스톤 중국 심천에 본사를 둔 선도적인 아로마테라피 흡입기 스틱 제조업체인 Shenicy Co., Ltd.는 자사의 허브 코 흡입기 장치 전체 라인이 2022년 화장품 규제 현대화법(MoCRA)에 따라 미국 식품의약국(FDA) 요구 사항을 완전히 준수하게 되었음을 발표하게 된 것을 자랑스럽게 생각합니다. 이 마일스톤은 북미 전역의 유통업체 및 소매 구매자에게 안전하고 투명하며 국제적으로 규정을 준수하는 웰니스 제품을 제공하려는 Shenicy의 노력을 강화합니다. MoCRA는 수십 년 만에 미국 화장품 ... 자세히보기

담배 및 니코틴으로부터의 글로벌 전환 글로벌 흡입 제품 시장은 수십 년 만에 가장 큰 변화를 겪고 있습니다. 미국 FDA, 유럽 TPD, 영국 MHRA 등 전 세계 정부는 니코틴 함유 제품에 대한 규제를 강화하는 동시에 금연 대체재의 공중 보건 잠재력을 인정하고 있습니다. 세계보건기구(WHO) 담배규제기본협약(FCTC)은 서명국들이 더욱 엄격한 담배 통제 정책을 추진하도록 지속적으로 유도하고 있으며, 이는 진정한 니코틴 프리 및 담배 프리 흡입 제품에 대한 수요를 가속화하고 있습니다. Shenicy의 아로마테라피 흡입 스틱 포트폴리... 자세히보기

아로마 테라피 인하일러 수입에 인증이 중요 한 이유 웰빙 및 아로마테라피 제품을 국제 국경을 넘어서 수입할 때적절한 인증 문서는 선택 사항이 아닙니다. 컨테이너가 24시간 안에 관세청소를 통과하는 것과 수주 동안 수류된 컨테이너와 수차료가 증가하는 것과의 차이입니다.아로마테라피 흡입 스틱을 공급하는 유통업체와 도매업체에게는 공급망과 수익을 보호하기 위해 인증 환경을 이해하는 것이 중요합니다. 인증 스택: 셰니시가 제공하는 것 1FDA (미국 식품의약품안전처) 셰니시의 아로마테라피 흡입 스틱은 FDA에 등록된 시설에서 제조됩니다.우리 ... 자세히보기

FDA의 가향 전자담배에 대한 전쟁 심화 2020년 1월부터 FDA는 승인되지 않은 가향 카트리지형 전자 니코틴 전달 시스템(ENDS)에 대한 집행 우선순위를 유지해 왔습니다. 이 정책은 2021년 9월에 시작된 PMTA 후 집행 급증과 결합되어 가향 전자담배 제품을 대상으로 수천 건의 경고 서한, 민사 벌금 소송 및 수입 억류 조치를 초래했습니다. 한때 업계에서 가장 빠르게 성장하는 부문이었던 가향 일회용 전자담배는 이제 미국 입국항에서 집중적인 조사를 받고 있습니다. FDA의 입장은 명확합니다. 마케팅 허가 명령이 없는 가향 ... 자세히보기

아로마테라피 흡입기의 딸기 혁명 Shenicy의 광범위한 향 포트폴리오 중딸기 과일 아로마테라피 흡입기 스틱 (SN-002)은 당사의 글로벌 베스트셀러로 부상했습니다. 그럴 만한 이유가 있습니다. 이 컴팩트하고 우아하게 디자인된 웰니스 기기는 소비자들이 사랑하는 편리하고 휴대 가능한 형태로 잘 익은 딸기의 달콤하고 과즙이 풍부한 에센스를 제공합니다. 니코틴, 담배, 유해 화학 물질이 전혀 없어 식물 기반 아로마테라피 혁신의 가장 순수한 표현을 나타냅니다. 딸기가 소비자 선호도를 지배하는 이유 딸기는 웰니스 및 흡입 카테고리 전반에 ... 자세히보기

PMTA 병목 현상: 산업 전반의 과제 사전 시장 담배 제품 신청(PMTA) 경로는 새로운 담배 제품 시장 승인의 주요 경로로 확립되었으며, 베이핑 산업에서 가장 중요한 운영상의 장애물 중 하나가 되었습니다. 2020년 9월 9일 제출 마감일 이후 FDA는 수백만 건의 제품에 대한 신청을 받았지만, 압도적인 대다수는 마케팅 거부 명령(MDO)을 받았으며, 소수의 담배 맛 제품만이 마케팅 승인 명령을 받았습니다. 재정적 부담은 엄청납니다. 업계 추정에 따르면 단일 PMTA 신청은 과학 연구, 독성 평가, 행동 연구 및 환경 영향 분석... 자세히보기