会社のニュース シェニシーアロマテラピーインハラータは,米国市場への参入のために,FDA MoCRAの完全なコンプライアンスを達成しました.

FDA MoCRAコンプライアンスのマイルストーン

中国深センに拠点を置く大手アロマテラピーインヘーラー製造メーカーであるShenicy Co., Ltd.は、同社のハーブ鼻用インヘーラーデバイス全製品が、2022年の化粧品規制近代化法（MoCRA）に基づく米国食品医薬品局（FDA）の要件に完全に準拠したことを発表できることを誇りに思います。このマイルストーンは、北米全域の販売代理店および小売バイヤーに、安全で透明性の高い、国際的に準拠したウェルネス製品を提供するというShenicyのコミットメントを強化するものです。

MoCRAは、数十年間で米国化粧品規制における最も重要な更新を表しています。この枠組みの下で、米国市場にアロマテラピーおよび化粧品製品を投入する企業は、施設登録、製品リスト登録、安全性立証、有害事象報告、および適正製造規範（GMP）への準拠を含む、いくつかの義務を完了する必要があります。Shenicyは、米国市場へのスムーズで準拠した参入を確実にするために、各要件を体系的に対処してきました。

主要なMoCRAコンプライアンス対策

• 施設登録: MoCRAに基づきFDAに登録された製造施設。
• 製品リスト登録: 各インヘーラー製品ラインに正確な成分と責任者情報が登録されています。
• 安全性立証: 文書化された安全性評価と材料データシートに裏付けられた処方。
• GMP準拠: 一貫した品質のための適正製造規範の原則に従った生産プロセス。
• 有害事象への対応準備: 適時な報告と記録保持のための手順が整備されています。

バイヤーにとっての意味

MoCRAへの準拠を達成することにより、Shenicyはグローバルパートナーが、すべての製品が最新のFDA規制要件を満たしていることを知り、自信を持って輸入および小売を行うことを可能にします。信頼できる、準拠したアロマテラピーインヘーラーサプライヤーを探している販売代理店にとって、ShenicyはOEM/ODMカスタマイズ、最低注文数量200個、および1日あたり10,000個の生産能力を提供します。

ビジネスにとって、MoCRAコンプライアンスの実質的な影響は大きいです。米国の小売業者やマーケットプレイスは、新しいブランドをオンボーディングする前に、FDA施設登録および製品リスト登録の証明をますます要求しています。Shenicyと協力する販売代理店は、この文書をすぐに提供でき、小売パートナーシップを加速し、市場投入までの時間を短縮できます。MoCRAの執行が強化され続ける中、準拠したサプライヤーとの協力は、単なる「あれば良い」から戦略的な優位性へと変化しています。

Shenicy Co., Ltd.について

Shenicy Co., Ltd.は、植物由来のアロマテラピーインヘーラー製造を専門とする深セン拠点のメーカーです。「私たちの生活に空気のように自然なテクノロジーを作る」というビジョンに駆り立てられ、同社は若々しいエネルギーと破壊的な思考を組み合わせて、煙、ニコチン、そして100％植物由来のウェルネスデバイスを作成しています。すべての製品は食品グレードの素材で製造され、MSDS、SGS、およびCE認証によってサポートされています。

注文とパートナーシップ

Shenicyは、柔軟なOEM/ODMサービス、最低注文数量200個、3〜5日の納期、および1日あたり10,000個の生産能力を提供しています。製品の詳細、フレーバーのカスタマイズ、またはバルク価格については、公式ウェブサイトwww.vape-alternative.comを通じてShenicyチームにお問い合わせください。