tin tức công ty về Bức thư cảnh báo FDA tăng: Các hành động thực thi nhắm mục tiêu các nhà bán lẻ vape bất hợp pháp và bán hàng sản phẩm không được phép trên toàn quốc

Trung tâm Sản phẩm Thuốc lá (CTP) của FDA đã tăng cường đáng kể các nỗ lực thực thi tại các điểm bán lẻ, ban hành hàng trăm thư cảnh báo cho các nhà bán lẻ tại cửa hàng và người bán trực tuyến bị phát hiện phân phối các sản phẩm thuốc lá điện tử và vaping không được phép. Làn sóng thực thi này báo hiệu một giai đoạn mới trong chiến lược tuân thủ của FDA, vượt ra ngoài các hành động tập trung vào nhà sản xuất để hướng tới trách nhiệm giải trình toàn diện chuỗi cung ứng.

Nguyên nhân dẫn đến Thư cảnh báo

Các thư cảnh báo của FDA thường được kích hoạt bởi các cuộc kiểm tra tuân thủ tại điểm bán lẻ, khiếu nại của người tiêu dùng và giám sát có mục tiêu các thị trường trực tuyến. Các vi phạm phổ biến nhất bao gồm:

• Bán Sản phẩm Không được phép: Tiếp thị các sản phẩm ENDS mà không có sự cho phép PMTA hợp lệ, đây là vi phạm được viện dẫn thường xuyên nhất
• Vi phạm Tiếp cận của Thanh thiếu niên: Bán cho các cá nhân dưới độ tuổi tối thiểu liên bang là 21 tuổi, hoặc không xác minh tuổi bằng giấy tờ tùy thân có ảnh
• Hạn chế Sản phẩm Hương liệu: Bán các sản phẩm ENDS dạng hộp mực có hương liệu bị cấm theo ưu tiên thực thi của FDA
• Vi phạm Nhãn mác: Thiếu các tuyên bố cảnh báo về khả năng gây nghiện nicotine theo yêu cầu hoặc đưa ra các tuyên bố về rủi ro đã sửa đổi không được phép
• Các Thương hiệu Không được phép Phổ biến: Bán các sản phẩm dùng một lần có hương liệu bao gồm Elf Bar, Esco Bars và các sản phẩm tương tự

Leo thang Ngoài Thư cảnh báo

Đối với các nhà bán lẻ không khắc phục vi phạm sau khi nhận được thư cảnh báo, FDA đã chứng minh một lộ trình leo thang rõ ràng: các khiếu nại về Phạt tiền Dân sự (CMP), lệnh cấm bán thuốc lá (NTSO), và trong các trường hợp nghiêm trọng, các hành động lệnh cấm vĩnh viễn với Bộ Tư pháp. FDA đã theo đuổi các CMP vượt quá 20.000 đô la cho mỗi vi phạm đối với những người tái phạm.

Thực thi Thị trường Trực tuyến

FDA đã đặc biệt nhắm mục tiêu vào các nền tảng thương mại điện tử và mạng xã hội lớn nơi các sản phẩm vaping không được phép thường xuyên được bán. Cơ quan này đã hợp tác với các nền tảng để gỡ bỏ các danh sách sản phẩm ENDS không được phép và đã ban hành thư cảnh báo cho những người bán trực tuyến hoạt động thông qua các thị trường của bên thứ ba và các hoạt động dropshipping.

Các Thực hành Tốt nhất để Tuân thủ cho Nhà bán lẻ

1. Xác minh Tình trạng Ủy quyền: Trước khi nhập bất kỳ sản phẩm ENDS nào, hãy xác nhận tình trạng ủy quyền tiếp thị của FDA hoặc tình trạng PMTA đang chờ xử lý
2. Triển khai Xác minh Tuổi nghiêm ngặt: Triển khai các hệ thống xác minh tuổi kỹ thuật số cho các giao dịch bán hàng trực tuyến và các quy trình kiểm tra ID toàn diện cho các giao dịch mua trực tiếp
3. Xem xét các Lựa chọn Phân loại Sản phẩm: Các sản phẩm không chứa nicotine, không chứa thuốc lá như các sản phẩm thay thế không khí thảo dược và máy xông tinh dầu có thể không thuộc phạm vi điều chỉnh của CTP
4. Duy trì Tài liệu Tuân thủ: Lưu giữ hồ sơ về tình trạng ủy quyền sản phẩm, chứng nhận nhà cung cấp và nhật ký xác minh tuổi