nouvelles de l'entreprise L'augmentation des lettres d'avertissement de la FDA: les mesures d'application visent les détaillants illégaux de vapotage et les ventes de produits non autorisés dans tout le pays

Le Centre de la FDA pour les produits du tabac (CTP) a considérablement augmenté les efforts d'application de la loi sur le commerce de détail,émettant des centaines de lettres d'avertissement aux détaillants physiques et aux vendeurs en ligne qui distribuent des cigarettes électroniques et des produits de vapotage non autorisésCette augmentation de l'application de la loi marque une nouvelle phase de la stratégie de conformité de la FDA, qui va au-delà des actions axées sur le fabricant vers une responsabilité globale de la chaîne d'approvisionnement.

Les lettres d'avertissement déclenchent

Les lettres d'avertissement de la FDA sont généralement déclenchées par des inspections de conformité au détail, des plaintes des consommateurs et une surveillance ciblée des marchés en ligne.

• Vente de produits non autorisés:La commercialisation de produits ENDS sans autorisation valide de la PMTA, la violation la plus fréquemment citée
• Violations de l'accès des jeunes:Vendre à des personnes de moins de 21 ans ou ne pas vérifier leur âge avec une pièce d'identité avec photo
• Restrictions relatives aux produits aromatisés:La vente de produits ENDS à base de cartouches aromatisées interdite en vertu des priorités d'application de la FDA
• Infractions à l'étiquetage:Manque des déclarations d'avertissement de dépendance à la nicotine requises ou déclaration de risque modifiée non autorisée
• Les marques non autorisées populaires:Vente de produits jetables aromatisés, y compris les Elf Bar, Esco Bar et produits similaires

Une escalade au-delà des lettres d'avertissement

Pour les détaillants qui ne corrigent pas les violations après avoir reçu des lettres d'avertissement, la FDA a démontré une voie d'escalade claire: plaintes de pénalité civile (CMP), commandes de vente de tabac (NTSO),et dans les cas gravesLa FDA a poursuivi les CMP pour dépassement de 20 000 $ par infraction pour récidivistes.

Mise en œuvre de la loi sur les marchés en ligne

La FDA a spécifiquement ciblé les principales plateformes de commerce électronique et de médias sociaux où des produits de vapotage non autorisés sont fréquemment vendus. The agency has partnered with platforms to remove unauthorized ENDS product listings and has issued warning letters to online sellers operating through third-party marketplaces and dropshipping operations.

Conformité Les meilleures pratiques pour les détaillants

1. Vérifiez le statut de l' autorisation:Avant de stocker tout produit ENDS, confirmer l' autorisation de mise sur le marché de la FDA ou le statut en attente de l' AMTP
2. Mettre en œuvre une vérification robuste de l'âge:Déployer des systèmes de vérification numérique de l'âge pour les ventes en ligne et des protocoles complets de vérification de l'identité pour les achats en personne
3. Considérez les alternatives de classification des produits:Les produits sans nicotine et sans tabac tels que les alternatives à l'air à base de plantes et les inhalateurs d'aromathérapie peuvent ne pas être soumis à la réglementation CTP
4. Maintenir la documentation de conformité:Tenir des registres du statut de l'autorisation du produit, des certifications des fournisseurs et des journaux de vérification de l'âge