ข่าว บริษัท เกี่ยวกับ คำสั่งปฏิเสธการตลาดของ FDA ปรับเปลี่ยนตลาดบุหรี่ไฟฟ้าปรุงแต่ง เพิ่มทางเลือกปลอดควัน

คำสั่งปฏิเสธการตลาดของ FDA ปรับเปลี่ยนตลาดบุหรี่ไฟฟ้าปรุงแต่งรสชาติ

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ปรับเปลี่ยนตลาดนิโคตินปรุงแต่งรสชาติอย่างสิ้นเชิง ผ่านคำสั่งปฏิเสธการตลาด (MDOs) จำนวนมาก ภายใต้กระบวนการตรวจสอบ PMTA หน่วยงานได้ปฏิเสธการอนุญาตทางการตลาดสำหรับผลิตภัณฑ์บุหรี่ไฟฟ้าและของเหลวอิเล็กทรอนิกส์ปรุงแต่งรสชาติหลายแสนรายการ โดยตัดสินว่าผู้ยื่นคำขอไม่สามารถแสดงให้เห็นว่าการอนุญาตให้จำหน่ายผลิตภัณฑ์ดังกล่าวจะเหมาะสมต่อการปกป้องสุขภาพของประชาชน บุหรี่ไฟฟ้าแบบตลับปรุงแต่งรสชาติ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ได้เผชิญกับการบังคับใช้ที่เข้มงวดอย่างต่อเนื่องตั้งแต่ FDA ประกาศนโยบายการปฏิบัติตามกฎระเบียบปี 2020 ซึ่งมุ่งเป้าไปที่รสชาติอื่นนอกเหนือจากยาสูบและเมนทอล

ผลกระทบที่ตามมาทั่วทั้งห่วงโซ่อุปทาน

สำหรับผู้ผลิต ผู้นำเข้า และผู้ค้าปลีก ผลที่ตามมานั้นเป็นรูปธรรม: ผลิตภัณฑ์ที่ถูกปฏิเสธจะต้องถูกนำออกจากตลาด สินค้าคงคลังจะกลายเป็นสินค้าค้างสต็อก และข้อตกลงการจัดจำหน่ายกำลังถูกเจรจาต่อรองใหม่ ข้อมูลอุตสาหกรรมแสดงให้เห็นว่าผู้ค้าปลีกกำลังรวมชั้นวางผลิตภัณฑ์ปรุงแต่งรสชาติของตน และค้นหาหมวดหมู่ที่ปฏิบัติตามกฎระเบียบที่ยังคงสามารถมอบประสบการณ์ทางประสาทสัมผัสที่ผู้บริโภคที่เป็นผู้ใหญ่ชื่นชอบได้ โดยปราศจากความเสี่ยงด้านกฎระเบียบของรสชาตินิโคติน

เหตุใดการบำบัดด้วยกลิ่นหอมไร้ควันจึงได้รับความสนใจ

ในสภาพแวดล้อมนี้ เครื่องสูดดมสมุนไพรไร้นิโคตินได้กลายเป็นหนึ่งในหมวดหมู่ทางเลือกที่เติบโตเร็วที่สุด แท่งสูดดมสมุนไพรปรุงแต่งกลิ่นธรรมชาติของ Shenicy (รุ่น SN-003) เป็นเครื่องสูดดมที่ใช้พลังงานจากพืช ซึ่งให้รสชาติธรรมชาติที่เข้มข้น พร้อมทั้งกำจัดนิโคติน ควัน และความซับซ้อนของอุปกรณ์ คุณสมบัติผลิตภัณฑ์หลัก ได้แก่:

• 0% นิโคติน, 0% ยาสูบ, และ 0% ควัน
• บรรจุพร้อมรสชาติจากพืชได้สูงสุด 10 วันต่อหน่วย
• ดีไซน์ฐานหมุนเพื่อปรับความเข้มของกลิ่นหอม
• ปากเป่าปลายอ่อนเพื่อการใช้งานที่สะดวกสบาย
• ไม่ต้องตั้งค่า ชาร์จ หรือบำรุงรักษาใดๆ

การวางตำแหน่งสำหรับตลาดหลัง MDO

ผู้จัดจำหน่ายที่ขยายเข้าสู่ผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพไร้ควันกำลังใช้กรอบการทำงานที่เรียบง่าย:

1. ตรวจสอบหมวดหมู่: ยืนยันว่าผลิตภัณฑ์ไม่มีส่วนผสมที่ได้จากยาสูบ
2. ขอใบรับรอง: เครื่องหมาย EU & FDA, CE, และ FCC รวมถึงวัสดุเกรดอาหาร
3. ตรวจสอบการวางตำแหน่งสำหรับผู้ใหญ่: การตลาดควรมุ่งเป้าไปที่ผู้ใหญ่ที่มองหาทางเลือกไร้ควัน
4. รักษาความปลอดภัยของอุปทาน: ทำงานร่วมกับผู้ผลิตที่เสนอความสามารถในการผลิตที่สม่ำเสมอ เช่น การผลิต 10,000 ชิ้น/วันของ Shenicy

"คลื่น MDO ได้เปลี่ยนแปลงความคาดหวังของผู้ซื้ออย่างถาวร" ผู้จัดการฝ่ายส่งออกของ Shenicy กล่าว "ผู้ค้าปลีกไม่เพียงแค่ถามเรื่องราคาอีกต่อไป พวกเขาถามเกี่ยวกับเอกสารการปฏิบัติตามกฎระเบียบ ความโปร่งใสของส่วนผสม และใบรับรองก่อนที่จะสั่งซื้อ"

ในขณะเดียวกัน FDA ได้แสดงให้เห็นว่าการเข้าสู่ตลาดอย่างถูกกฎหมายเป็นไปได้: ผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบก่อนวางตลาดสำเร็จจะได้รับคำสั่งอนุญาตทางการตลาด ซึ่งพิสูจน์ว่าการปฏิบัติตามกฎระเบียบที่อิงตามวิทยาศาสตร์ยังคงเป็นเส้นทางที่สามารถทำได้ อย่างไรก็ตาม สำหรับผลิตภัณฑ์นิโคตินปรุงแต่งรสชาติส่วนใหญ่ เกณฑ์นั้นสูงและระยะเวลานาน ความไม่สมดุลนี้กำลังผลักดันให้ผู้จัดจำหน่ายปรับสมดุลพอร์ตโฟลิโอของตนไปสู่หมวดหมู่ที่การปฏิบัติตามกฎระเบียบนั้นมีอยู่โดยธรรมชาติมากกว่าที่จะได้มาอย่างยากลำบาก

ขณะที่ชั้นวางผลิตภัณฑ์นิโคตินปรุงแต่งรสชาติหดตัว เครื่องสูดดมสมุนไพรไร้ควันกำลังเข้ามาเติมเต็มช่องว่างด้วยรสชาติ พิธีกรรม และการปฏิบัติตามกฎระเบียบในแพ็คเกจเดียว หากต้องการสำรวจโปรแกรมขายส่ง โปรดติดต่อ Shenicy ผ่าน www.vape-alternative.com.