米国FDAは、一連のマーケティング拒否命令（MDO）を通じて、フレーバー付きニコチン市場を根本的に再形成しました。PMTA審査プロセスの一環として、同庁は、申請者が製品のマーケティングを許可することが公衆衛生の保護に適していることを証明できなかったとして、数万ものフレーバー付き電子タバコおよび電子リキッド製品のマーケティング承認を拒否しました。特にフレーバー付きカートリッジベースの電子タバコは、FDAが2020年にタバコおよびメンソール以外のフレーバーを対象としたコンプライアンスポリシーを発表して以来、継続的な執行優先事項に直面しています。
製造業者、輸入業者、小売業者にとって、その結果は具体的です。拒否された製品は市場から撤去されなければならず、在庫は滞留し、流通契約は再交渉されています。業界データによると、小売業者はフレーバー付き製品の棚を整理し、ニコチンベースのフレーバーの規制リスクなしに、成人消費者が楽しむ感覚体験を提供できる準拠したカテゴリーを探しています。
このような環境下で、ニコチンフリーのハーブアロマ吸入器が最も急速に成長している代替カテゴリーの1つとなっています。Shenicyの天然フレーバーハーブアロマセラピー鼻吸入器スティック（モデルSN-003）は、ニコチン、煙、デバイスの複雑さを排除しながら、天然フレーバーのバーストを提供する植物由来の吸入器です。主な製品属性は次のとおりです。
無煙ウェルネスに事業を拡大している販売業者は、シンプルなフレームワークを採用しています。
「MDOの波はバイヤーの期待を永久に変えました」とShenicyの輸出マネージャーは述べています。「小売業者はもはや価格について尋ねるだけでなく、注文する前にコンプライアンス文書、成分の透明性、認証について尋ねます。」
同時に、FDAは合法的な市場参入が可能であることを示しました。市販前審査を完了した製品はマーケティング承認命令を受け、科学に基づいたコンプライアンスが依然として実行可能な道であることを証明しています。しかし、ほとんどのフレーバー付きニコチン製品にとって、ハードルは高く、タイムラインは長いです。この非対称性は、販売業者がコンプライアンスが獲得されるものではなく、固有のものであるカテゴリーにポートフォリオを再均衡させることを推進しています。
フレーバー付きニコチン棚が縮小するにつれて、無煙ハーブ吸入器は、フレーバー、儀式、コンプライアンスを1つのパッケージで提供してそのギャップを埋めています。卸売プログラムについてのお問い合わせは、Shenicyまでご連絡ください。www.vape-alternative.com.
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