회사 소식 식품의약품안전처리청 (FDA Marketing Denial Orders) 은 향이 있는 전자담배 시장을 재구성하고, 흡연 없는 대안을 촉진합니다.

FDA, 향미 전자담배 시장 재편하는 마케팅 거부 명령

미국 FDA는 일련의 마케팅 거부 명령(MDO)을 통해 향미 니코틴 시장의 근본적인 변화를 이끌었습니다. PMTA 심사 절차에 따라 FDA는 수십만 개의 향미 전자담배 및 전자 액상 제품에 대한 마케팅 승인을 거부했으며, 이는 신청자들이 해당 제품의 마케팅 허용이 공중 보건 보호에 적절하다는 것을 입증하지 못했기 때문입니다. 특히 향미 카트리지 기반 전자담배는 FDA가 2020년 담배 및 멘솔 외 향에 대한 규정 준수 정책을 발표한 이후 지속적인 단속 우선순위에 직면해 있습니다.

공급망 전반의 파급 효과

제조업체, 수입업체, 소매업체에게는 구체적인 결과가 따릅니다. 거부된 제품은 시장에서 퇴출되어야 하고, 재고는 묶이며, 유통 계약은 재협상되고 있습니다. 업계 데이터에 따르면 소매업체들은 향미 제품 진열대를 통합하고 있으며, 니코틴 기반 향의 규제 노출 없이 성인 소비자가 즐기는 감각적 경험을 여전히 제공할 수 있는 규정 준수 범주를 찾고 있습니다.

무연 아로마테라피가 주목받는 이유

이러한 환경에서 니코틴이 없는 허브 아로마 흡입기는 가장 빠르게 성장하는 대체 범주 중 하나가 되었습니다. Shenicy의 천연 향 허브 아로마테라피 코 흡입 스틱(모델 SN-003)은 니코틴, 연기, 장치 복잡성을 제거하면서 천연 향의 폭발을 제공하는 식물 기반 흡입기입니다. 주요 제품 속성은 다음과 같습니다.

• 0% 니코틴, 0% 담배, 0% 연기
• 개당 최대 10일 분량의 식물 기반 향이 사전 로드됨
• 향 강도 조절을 위한 트위스트 베이스 디자인
• 편안한 사용을 위한 부드러운 팁 마우스피스
• 설정, 충전 또는 유지보수 요구 사항 없음

MDO 이후 시장을 위한 포지셔닝

무연 웰빙 분야로 확장하는 유통업체는 간단한 프레임워크를 채택하고 있습니다.

1. 범주 확인: 제품에 담배 유래 성분이 포함되어 있지 않은지 확인
2. 인증 요구: EU 및 FDA, CE, FCC 마크 및 식품 등급 재료
3. 성인 포지셔닝 확인: 마케팅은 무연 옵션을 찾는 성인을 대상으로 해야 함
4. 안정적인 공급 확보: Shenicy의 일일 10,000개 생산과 같이 일관된 생산 능력을 제공하는 제조업체와 협력

Shenicy의 수출 관리자는 "MDO 물결은 구매자 기대를 영구적으로 변화시켰습니다. 소매업체는 더 이상 가격만 묻지 않습니다. 주문하기 전에 규정 준수 문서, 성분 투명성 및 인증에 대해 묻습니다."라고 말합니다.

동시에 FDA는 합법적인 시장 진입이 가능하다는 것을 보여주었습니다. 사전 시장 검토를 성공적으로 완료한 제품은 마케팅 승인 명령을 받아 과학 기반 규정 준수가 여전히 실행 가능한 경로임을 증명합니다. 그러나 대부분의 향미 니코틴 제품의 경우 기준이 높고 시간이 오래 걸립니다. 이러한 비대칭성은 유통업체가 규정 준수가 어렵게 얻어지는 것이 아니라 본질적으로 존재하는 범주로 포트폴리오를 재조정하도록 유도하고 있습니다.

향미 니코틴 진열대가 줄어들면서 무연 허브 흡입기가 향, 의식, 규정 준수를 한 번에 제공하며 그 격차를 메우고 있습니다. 도매 프로그램에 대해 알아보려면 Shenicy에 다음을 통해 문의하십시오.www.vape-alternative.com.