글로벌 흡입 제품 시장은 수십 년 만에 가장 큰 변화를 겪고 있습니다. 미국 FDA, 유럽 TPD, 영국 MHRA 등 전 세계 정부는 니코틴 함유 제품에 대한 규제를 강화하는 동시에 금연 대체재의 공중 보건 잠재력을 인정하고 있습니다. 세계보건기구(WHO) 담배규제기본협약(FCTC)은 서명국들이 더욱 엄격한 담배 통제 정책을 추진하도록 지속적으로 유도하고 있으며, 이는 진정한 니코틴 프리 및 담배 프리 흡입 제품에 대한 수요를 가속화하고 있습니다.
Shenicy의 아로마테라피 흡입 스틱 포트폴리오는 이러한 규제 추세와 소비자 선호도 변화의 교차점에 정확히 위치하고 있습니다. 당사의 제품은 "저니코틴" 또는 "니코틴 대체재"가 아니라 니코틴, 담배 유래물, 합성 니코틴이 전혀 포함되지 않은 제품으로, 담배 패러다임에서 완전히 벗어난 제품입니다.
| 시장 | 규제 프레임워크 | Shenicy 현황 |
|---|---|---|
| 미국 | FDA 규정 / PMTA | 담배 외 제품 – ENDS 규제 외 |
| 유럽 연합 | TPD (담배 제품 지침) | 담배 외, 니코틴 외 – TPD 미적용 |
| 영국 | MHRA / TRPR | 의약품 외, 니코틴 외 – 표준 제품 안전 규칙 |
| 호주 | TGA 처방 모델 | 니코틴 외 아로마테라피 – 처방 요건 없음 |
| 캐나다 | TVPA / 캐나다 보건부 | 담배 외 – TVPA 범위 외 |
| 동남아시아 | 국가별 상이 | 일반 소비재 – 니코틴 제한 없음 |
| 중동 | GSO / ESMA 표준 | 소비재 안전 표준 준수 |
Shenicy의 제품 개발 철학은 "규정 준수 우선 혁신"을 기반으로 합니다. 모든 신규 향 변형 및 모델은 첫날부터 글로벌 규제 요구 사항을 염두에 두고 설계됩니다. 당사의 R&D 팀은 50개국 이상에서 규제 개발 동향을 지속적으로 모니터링하여 규제가 발전하더라도 Shenicy 제품이 여러 관할권에서 계속 판매될 수 있도록 보장합니다.
니코틴 제품에 대한 규제 압력이 완화될 기미를 보이지 않으므로, 미래 지향적인 유통업체들은 2026-2027년 제품 전략을 담배 프리, 니코틴 프리, 연소 프리 흡입 대체재를 중심으로 구축하고 있습니다. Shenicy는 글로벌 유통업체가 이 세대별 시장 기회를 활용하는 데 필요한 제품 품질, 규정 준수 문서 및 공급망 신뢰성을 제공합니다.
담당자: Ms. Jack Xu
전화 번호: 18476353075
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