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Dans un environnement réglementaire en évolution rapide pour les produits par inhalation, la classification des produits est devenue le déterminant le plus important de l’accès au marché. Les produits classés comme produits du tabac ou systèmes électroniques d'administration de nicotine (ENDS) sont soumis à tout le poids de la réglementation de la FDA : exigences PMTA, restrictions de saveur, limitations de publicité, mandats de vérification de l'âge et contrôles d'accès au détail. En revanche, les produits classés comme appareils de bien-être d'aromathérapie sont soumis à des réglementations générales sur la sécurité des produits de consommation avec beaucoup moins de restrictions.
| Élément réglementaire | Produits à base de nicotine/tabac | Appareils d'aromathérapie Shenicy |
|---|---|---|
| PMTA requis | Oui, des millions ont été rejetés, peu ont été approuvés | Non, non applicable aux appareils de bien-être sans nicotine |
| Autorisation d'arôme | Obligatoire, la plupart des saveurs refusées | Non soumis aux restrictions de saveur |
| Restrictions de commercialisation | Limitations sévères de la publicité | Règles standard de commercialisation des produits de consommation |
| Contrôles d'accès au détail | Vérification de l'âge, restrictions d'affichage | Pratiques de vente au détail standard (axées sur les adultes) |
| Documents d'importation | Fardeau complexe de la paperasse PMTA | Emballage standard FDA, CE, MSDS |
| Étiquettes d'avertissement | Avertissements obligatoires en matière de dépendance à la nicotine | Divulgation standard des ingrédients |
| Conformité au niveau de l'État | Interdictions et restrictions croissantes des arômes dans les États | Généralement exempté des lois nationales spécifiques au tabac |
Shenicy Co., Ltd., opérant sur vape-alternative.com, a construit sa gamme de produits à partir de zéro pour se qualifier pour la classification des appareils de bien-être d'aromathérapie. Il ne s’agit pas d’une interprétation créative des règles existantes, mais d’une décision fondamentale d’architecture de produit reflétée dans tous les aspects de la conception, de la formulation et du marketing.
Shenicy maintient des enregistrements actifs d'installations et de produits auprès de la FDA, garantissant que sa classification d'aromathérapie est documentée auprès des autorités réglementaires compétentes. L'équipe juridique et de conformité de la société surveille en permanence les directives, les mesures d'application et les déclarations de politique de la FDA pour garantir l'exactitude continue de la classification.
Pour les distributeurs et les détaillants, la classification claire de l'aromathérapie de Shenicy offre une certitude réglementaire que les fabricants de produits à base de nicotine ne peuvent tout simplement pas offrir. Dans un environnement où le risque réglementaire peut détruire la valeur des stocks du jour au lendemain, cette clarté de classification est peut-être l'atout de conformité le plus précieux disponible.
Personne à contacter: Ms. Jack Xu
Téléphone: 18476353075