La voie de demande de produit du tabac pré-commercialisation (PMTA), établie comme voie principale d'autorisation de mise sur le marché de nouveaux produits du tabac,est devenu l'un des obstacles opérationnels les plus importants dans l'industrie du vapotageDepuis le 9 septembre 2020, date limite de soumission, la FDA a reçu des demandes pour des millions de produits, mais l'écrasante majorité a reçu des ordres de refus de commercialisation (MDO),avec seulement une poignée de produits aromatisés au tabac recevant des commandes de commercialisation.
Le fardeau financier est stupéfiant: les estimations de l'industrie suggèrent qu'une seule application de PMTA peut coûter entre 2 millions et 20 millions de dollars par produit, comprenant des études scientifiques,évaluations toxicologiquesPour les petites et moyennes marques de vapotage, ces coûts sont tout simplement prohibitifs.
Cette pression réglementaire a catalysé un réalignement fondamental du marché.les produits de remplacement sans nicotine et sans tabacLes inhalateurs aromathérapeutiques de Shenicy sont à l'avant-garde de cette transformation.
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Les données du marché sont claires: les consommateurs s'éloignent de la dépendance à la nicotine, et les régulateurs accélèrent cette tendance par l'application de la loi.Les inhalateurs aromathérapeutiques de Shenicy constituent le pont idéal pour offrir le rituel familier de la main à la bouche et l'expérience d'inhalation savoureuse dont jouissent les consommateurs., sans les complications réglementaires qui rendent de plus en plus difficile l'importation, la distribution et la vente des produits vapoteurs traditionnels.
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