wiadomości o firmie Wprowadzenie przepisów FDA w sprawie aromatyzowanych wapów wzrasta: Inhalatory aromaterapii ziołowej oferują zgodną strategię smakową do 2026 r.

Wojna FDA z aromatyzowanymi wapami

Od stycznia 2020 r. FDA utrzymuje priorytet egzekwowania przepisów przeciwko nieautoryzowanym aromatyzowanym elektronicznym systemom dostarczania nikotyny (ENDS).w połączeniu z gwałtownym wzrostem egzekwowania post-PMTA rozpoczynającym się we wrześniu 2021 r., doprowadziło do tysięcy listów ostrzegawczych, skarg o kary pieniężne i zatrzymania importu produktów aromatyzowanych.Wyroby jednorazowe aromatyzowane –kiedyś najszybciej rozwijający się segment w branży –obecnie stoją w obliczu intensywnej kontroli w U.S. porty wejścia.

Pozycja agencji jest jednoznaczna: produkty aromatyzowane ENDS, które nie posiadają pozwolenia na wprowadzenie do obrotu, są uważane za sfałszowane i błędnie oznaczone, podlegają konfiskatom, nakazom,i ściganie w ciężkich przypadkachDla dystrybutorów hurtowych i sieci detalicznych ryzyko prawne i finansowe związane z przechowywaniem aromatyzowanych wapów nikotynowych nigdy nie było większe.

Rozwiązanie: smak bez regulacji

Podstawową różnicą w podejściu Shenicy jest to, że nasze produktynie produkty ENDSNie zawierają nikotyny, pochodnych tytoniu ani nikotyny syntetycznej.Priorytety w zakresie egzekwowania przepisów FDA dotyczących smaków nie mają zastosowaniado naszej linii produktów.

Portfel smaków Shenicy jest rozległy i stale się rozwija:

Co to oznacza dla firmy dystrybucyjnej

Podczas gdy konkurenci szukają zgodnych linii produktów i martwią się o kolejny list ostrzegawczy FDA, dystrybutorzy Shenicy rozszerzają ofertę smaków bez ograniczeń.Nasze usługi OEM/ODM pozwalają na zamówienie specjalnych profili smakowych dla Twojej markiOd formuły do zapakowania, do wysyłki, dostarczamy gotowe do sprzedaży produkty w 3-5 dni.

Popyt konsumentów na smaki jest rzeczywisty

Wielokrotne badania konsumentów potwierdzają, że różnorodność smaków jest głównym czynnikiem wpływającym na zadowolenie konsumentów z produktów do wdychania.zawarte w rejestrze zakładu FDA, arkusze MSDS, sprawozdania z badań SGS i certyfikacja CE / FCC. Importuj z ufnością, sprzedawaj z dumą i rozwijaj się bez obaw o zakłócenia regulacyjne.