워싱턴 — 미국 식품의약국(FDA)이 니코틴 제품 범주 전반에 걸쳐 금연 및 담배 통제법(Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act)을 계속 시행함에 따라, 글로벌 구매자들은 제품에 무엇이 포함되어 있는지, 그리고 더 중요하게는 무엇이 포함되지 않는지에 더 많은 주의를 기울이고 있습니다. 이러한 진화하는 규제 환경에서 니코틴 무첨가 아로마테라피 흡입 스틱은 성인 소비자를 대상으로 하는 유통업체, 소매업체 및 수입업체에게 규정 준수 친화적인 웰니스 카테고리로 부상하고 있습니다.FDA는 니코틴 제품을 어떻게 규제하는가FDA의 담배 제품 센터(CTP)는 전자담배 및 베이프 기기를 포함한 전자 니코틴 전달 시스템(ENDS)을 감독합니다. 담배 통제법에 따라 담배로 만들거나 담배에서 파생된 모든 제품(부품, 부분품 및 액세서리 포함)은 미국에서 합법적으로 판매되기 전에 사전 시판 검토를 통과해야 합니다. 대부분의 신규 담배 제품은 공중 보건 보호에 적합함을 입증하는 사전 시판 담배 제품 신청(PMTA)이 필요합니다. FDA는 이 기준을 충족하지 못한 수십만 개의 향미 전자담배 제품에 대해 판매 거부 명령을 내렸으며, 이는 미국 향미 니코틴 기기 시장을 재편했습니다.
담배로 만들거나 담배에서 파생되지 않았으며 니코틴을 함유하지 않은 제품은 일반적으로 FDA의 담배 제품 프레임워크에서 벗어납니다. 이 구분은 중요합니다. Shenicy의 아로마테라피 흡입 스틱은 니코틴 0mg, 담배 0%, 연기 0%로 천연 허브 및 과일 향을 전달합니다. 이 카테고리는 니코틴 전달에 기반하지 않기 때문에 Shenicy와 같은 제조업체는 EU 및 FDA 인증, CE 및 FCC 마크, 식품 등급 플라스틱 및 금속 구조를 통해 검증된 재료 안전성, 정확한 라벨링 및 일관된 제품 품질에 규정 준수 노력을 집중할 수 있습니다.
낮은 규제 마찰:진정한 니코틴 무첨가 아로마테라피 제품은 담배 파생 제품에 적용되는 PMTA 경로가 필요하지 않습니다.더 명확한 마케팅:
| 일반적으로 PMTA 필요 | 담배 프레임워크 외부(일반 규칙) | 성분 프로필 |
|---|---|---|
| 니코틴 및 향료 화학 물질 | 천연 허브 및 과일 향 | 주요 인증 |
| FDA 중심 신고 | EU 및 FDA, CE, FCC, 식품 등급 재료 | 향료 제한 |
| FDA 집행 우선 순위에 따름 | 담배 향료 규칙에 따르지 않음 | 업계 규정 준수 분석가들은 "구매자는 항상 수입하는 제품의 규제 상태를 확인해야 합니다."라고 말합니다. "Shenicy의 EU 및 FDA 인증 라인업과 같은 투명한 인증을 갖춘 제조업체를 선택하면 위험을 줄이고 시장 진입을 가속화할 수 있습니다." |
| Shenicy의 니코틴 무첨가 라인업에는 SN-002 멀티 향료 다양성 팩, SN-003 천연 향 허브 스틱, SN-007 복숭아 향 흡입기가 포함됩니다. 도매 문의, 인증 또는 규정 준수 문서에 대해서는 www.vape-alternative.com을 방문하십시오. |
담당자: Ms. Jack Xu
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